Статьи в журнале
2022
Early audiological phenotype in patient with mutations in the USH2A gene
Int J of Pediatric Otorhinolaryngology
2020
Clinical features of hearing loss caused by STRC gene deletions/mutations in Russian population
Int J of Pediatric Otorhinolaryngology
2018
20 лет изучения клинических проявлений GJB2'обусловленной тугоухости в России
Вестник оториноларингологии
2017
Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Rissia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions
Jounal of Human Genetis
2014
Аудиологическая картина и распространённость GJB2-обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха
Вестник оториноларингологии
2011
Результаты аудиологического обследования детей первого года жизни с сенсоневральной тугоухостью, обусловленной мутациями в гене GJB2,
Вестник оториноларингологии
2002
ДНК-диагностика при врождённой и ранней детской тугоухости и глухоте
Вестник оториноларингологии
2002
Клиническое и молекулярно-генетическое исследование синдрома Ваарденбурга I типа
Вестник оториноларингологии